Salidas con dispositivos.

Pensé que era una persona segura hasta que salí en público con un dispositivo para caminar o en silla de ruedas. ¡Señores qué pastilla más difícil de tragar! Mi autoestima se puso a prueba al máximo y fue entonces, cuando me di cuenta de que no era una persona segura para nada. Toda la fabulosidad que tenía se fue por la ventana y deseé ser la piedra en la suela de mi zapato. Las miradas de disgusto, los ojos en blanco, las malas actitudes y los comentarios en voz baja me hicieron sentir tan avergonzada y herida. Casi me sentí culpable por estar discapacitada y tener que usar los dispositivos. Como si fuera mi culpa vivir con la enfermedad de nmo. No voy a mentir; Me escondí en mi casa durante unos meses hasta que me di cuenta de que en realidad no era culpa mía de vivir con una enfermedad, tampoco es una manera de vivir. Que la falta de etiqueta, empatía y educación del mundo no es culpa mía. No soy la única persona que a pasado una experiencia de aceptacion con los dispositivos o silla de ruedas. Pero se necesita tiempo para aceptar el cambio y aplicar la confianza necesaria para facilitar la transición.

La primera vez que me monte en una silla de ruedas en público fue en el aeropuerto internacional Logan de Boston y estaba llorando todo el tiempo. ¡Nunca olvidé ese día! Tenía un nudo grande y doloroso en la garganta por querer llorar, la vergüenza que sentía por todas las miradas, las preguntas de “oh, qué te pasó”, era demasiado para mí en ese momento. Mi esposo Ronny me aseguraba constantemente que si él estuviera en mi posición, le habría señalado con el dedo medio a cualquiera que pareciera grosero. Mi esposo caminó a mi lado mientras un asistente del aeropuerto me empujaba hacia nuestra Puerta de embarque. Algo sobre no tener la misma altura o estar al mismo nivel de "personas" se sintió tan mal. Recuerdo llegar cojeando al baño y tan pronto como me senté en el asiento del inodoro, lloré. Todo tipo de preguntas corriendo por mi cabeza; ¿Qué sintió mi esposo? ¿Estaba tan avergonzado como yo? ¿Qué piensa el empleado? ¿Qué estaban pensando todos a mi alrededor? Me sentí tan menospreciada y estaba tan preocupada por lo que otros pensaban de mí.

Mis ojos rojos y brillantes le dieron a mi esposo todas las explicaciones que necesitaba para el saber que no estaba bien y de inmediatamente supo lo qe sentia. Sin que yo dijera nada, me aseguró que a nadie le importa por qué estoy en la silla de ruedas y que no debería sentirme avergonzada por usar un servicio que necesitaba. El estaba orgulloso de mí por demostrar fuerza. Aunque el me aseguraba que todo esta bien, mi autoestima se sentía tan baja y honestamente en ese momento no me lo creia . Esto afectó nuestra vibra como pareja en todos los aspectos Pero su consistencia de consuelo durante todo el viaje ayudó a no romperme y llorar en todos los lugares a los que fuimos. Para no mentir, tuve que hablarme a mí mismo un par de veces para ponerme de humor para que los demás no notaran mi tristeza dentro de mí.

Me siento más segura con cada salida con los dispositivo de asistencia. Pero aún hoy me cuesta aceptar una silla de ruedas o cualquier dispositivo para caminar. Dado que he tenido una gran dosis de vida independiente, sé que solía tener la capacidad y, por lo tanto, aceptar lo contrario es duro. Escuche, lo entiendo, es difícil aceptar el cambio, pero debe hacerse. Tuve que sentarme en la silla de ruedas en 2017 para poder escribir sobre mi experiencia en 2021. Tuve que sentarme en una silla de ruedas junto a mi esposo para admirar su valentía al no rendirse nunca. Me senté en una silla de ruedas y adquirí una nueva sensación de esperanza de no rendirme nunca. Tuve que sentirme sola y humillada para reconstruirme. Se necesita tiempo para llorar nuestras pérdidas (aunque no haya muerto), ¿pero realmente son pérdidas? Logré cruzar el aeropuerto y en un avión me fui de vacaciones y regresé. Es una batalla constante de sí puedes y no puedes, una batalla interna diaria que sé que no estoy sola.

Cuéntenme su experiencia en los comentarios de abajo.

¡Cuídense fabs!

Aldelly